Боковой амиотрофический склероз — симптомы и лечение

Base или bass? Омофоны в английском языке

Омофоны – это слова, которые звучат одинаково, но имеют разное написание. Для изучающих английский язык они могут представлять сложности. Эти слова можно перепутать не только при письменной записи, но и во время общения. В этой серии статей вы узнаете о словах-омофонах, которые часто вызывают трудности.

В первой части вы узнаете о значениях слов base и bass, которые произносятся как .

Может выступать в качестве исчисляемого существительного со значениями:

Основание (the base) чего-то – это самый нижний край или самая нижняя часть чего-то.

Base может выступать и глаголом. Если вы обосновываете одно другим (to base one thing on another) , вы определяете общую форму, назначение или природу первого исходя из второго.

Может быть существительным или прилагательным. В роли исчисляемого существительного (a bass) используется в значении человека, имеющего низкий певческий голос.

В качестве прилагательного это слово обозначает музыкальный инструмент, определяемый как басовый (bass) , который имеет низкий диапазон звучания.

Обратите внимание, что слово bass может произносится как , но в этом случае оно имеет другое значение – окунь (порода рыб). О других сложностях и странностях английского языка вы узнаете в следующих публикациях:

О других сложностях и странностях английского языка вы узнаете в следующих публикациях:

Источник статьи:

РС и Боковой амиотрофический склероз первые симптомы

Общее у РС и БАС все же есть. Боковой амиотрофический склероз первые симптомы и рассеянный склероз симптомы выглядят следующим образом:

• Напряженность, слабость мышц
• Подергивания или судороги
• Усталость
• Затрудненное передвижение

Если вы заметили эти симптомы, не пытайтесь самостоятельно разобраться, в чем дело. Обратитесь к доктору для постановки диагноза.

Так как БАС разрушает нервные клетки, отвечающие за движения, в ходе течения заболевания симптомы обостряются.

На последующих стадиях заболевания могут наблюдаться:

• Невнятность речи
• Сбивчивость дыхания
• Затрудненность дыхания
• Проблемы с глотанием
• Неспособность двигаться (паралич)

Боковой амиотрофический склероз что это такое и сколько с ним живут

БАС заболевание при котором происходит разрушение нервных клеток головного и спинного мозга. Большинство людей, у которых диагностирован БАС живут не более 5 лет, однако некоторые живут гораздо дольше. В настоящее время активно ведутся исследования, направленные на поиск способа борьбы с заболеванием, для улучшения качества жизни больных.

Что касается РС – здесь сложнее прогнозировать течение заболевания. Симптомы носят периодический характер, они могут появляться и исчезать, иногда даже на месяцы и годы.

В отличие от БАС, который разрушает только нервные клетки, отвечающие за двигательные функции, РС также влияет на:

• Органы чувств – вкус, запах, осязание, зрение
• Контроль мочеиспускания
• Психическое и эмоциональное здоровье
• Чувствительность к температуре

Симптомы

На начальных этапах проявления бокового амиотрофического склероза, наблюдается наличие следующей симптоматики:

• ощущение слабости в области дистальных отделов верхних конечностей;
• неловкость во время осуществления тонких движений пальцами рук;
• кисти худеют;
• наблюдаются подёргивания мышцами.

Гораздо реже, наблюдаются такие симптомы:

• ощущение слабости в области проксимальных отделов верхних конечностей и плечевом поясе;
• атрофия мышц ног, сопровождающаяся нижним парапарезом спастического типа;
• в 25% случаев первыми симптомами болезни являются дизартрия и дисфагия;
• спазмы в области мышц рук.

Что касается очерёдности проявления симптомов бокового амиотрофического склероза:

1. Начинается всё с подёргивания мышц, при этом они могут локализоваться как в одном месте, так и сразу в нескольких.
2. Далее, происходит похудение мышц, присутствующих в области тенара одной из кисти, развивается оппозиция большого пальца, в результате чего возникают трудности при работе большого и указательного пальца.
   Человеку становится трудно подбирать мелкие предметы, застёгивать пуговицы, писать.
3. Если не диагностировать болезнь и не приступить к её лечению на этом этапе, то заболеванию подвергаются и мышцы, расположенные на предплечье, кисть приобретает вид «костистой лапы». По прошествии нескольких месяцев таким же образом поражается и вторая рука. Наблюдается постепенное распространение атрофии, захватываются мышцы плеч и плечевого пояса.
4. Параллельно с атрофией плечевых мышц или немного позже, наблюдается поражение бульбарных мышц: языка, неба, гортани, глотки. Поражение мышц представленных частей тела приводит к нарушениям речи, проблемам с глотанием, а также к неконтролируемому слюноотделению.
5. После всех представленных нарушений поражаются мимические и жевательные мышцы. Подобное воздействие приводит к тому, что больной не в состоянии высунуть язык, надуть щёки, вытянуть губы в трубочку.
6. Изредка ослабевают мышцы, отвечающие за разгибание головы, вследствие чего человек не в состоянии держать её прямо.
7. Если в ходе заболевания поражается и диафрагма, то можно наблюдаться парадоксальный тип дыхания (во время вдоха происходит западание живота, а во время выдоха он выпячивается).
8. По мере протекания болезни человек полностью лишается возможности передвигаться.

БАС никак не влияет на умственные способности человека, но невозможность двигаться вгоняет больного в сильную депрессию, вследствие чего он не борется с болезнью, а просто ожидает смерти.

В начале заболевания при поражении спинного мозга преобладают симптомы периферического паралича, но процесс распространяется по нервной системе и рано или поздно доходит до головного мозга, тогда у больного начинают преобладать симптомы центрального паралича.

Периферический паралич

1. Снижение мышечной силы: атония или гипотония.
2. Сухожильные рефлексы слабые или плохо вызываются.
3. Атрофия мышц: мышцы уменьшаются в объеме. Окружность пораженной конечности меньше окружности здоровой конечности.
4. Фасцикуляции – мышечные подергивания.

Центральный паралич

• Повышение мышечного тонуса, спастичность мышц.
• Сухожильные рефлексы легко вызываются, повышены.
• Вызываются патологические пирамидные рефлексы, в том числе рефлексы орального автоматизма (в норме есть у детей 1 года жизни, затем исчезают).
• Быстрые ритмичные сокращения мышц.
• Атрофия мышц отсутствует.

Высокая(церебральная)

• Поражение всех мышц тела по типу центрального паралича.
• Нарушение памяти, мышления.
• Снижение интеллекта.
• Затруднения при жевании, глотании.
• Слюнотечение.

Бульбарная

• Поражение мышц всего тела по типу центрального паралича.
• Затруднение глотания и жевания.
• Речь нечеткая «каша во рту».
• Гнусавый голос (как во время насморка).
• Все складки лица сглаживаются, выражение эмоций невозможно.
• Нижняя челюсть отвисает.
• Слюнотечение.
• Рефлексы орального автоматизма.
• Яркое выражение эмоций пациента против его воли за счет неконтролируемого сокращения мышц лица.

Шейно-грудная

• Поражение мышц кисти,предплечья,затем мышц плеча, плечевого пояса.
• Спины и мышц грудной клетки по типу периферического, а затем центрального паралича.

Tips for living with ALS

A number of tips may help people with ALS and their loved ones to adjust to their changing situation.

Keep in touch: Social contact is important. Stay in touch with friends and keep up with as many previous activities as possible. There may be a local or online support groups that can answer questions and offer insight through shared experiences.

Be practical: Have a bag ready with tissues, hand wipes, and easy-to-hold cutlery for going out. Register to get a disability placard for the car. Make adjustments at home, for example, a device to raise the toilet seat.

Plan ahead: It can be hard when a loved one finds they can no longer do something they could do before, but foreseeing possible restrictions can help you be prepared for when they come.

Research financial help: As the disease progresses, treatment can become expensive. Find out if you are entitled to help through Social Security Disability, Medicare, Medicaid and Veteran Affairs benefits.

Arrange relief for caregivers: Arrange for a friend, relative, or caregiver to come and stay for a weekend or to take the person with ALS out for the day. Caregivers should make sure they look after their own health, as well as that of their loved one.

What you can do will depend to some extent on your finances, but local support groups can help people cope with the financial and emotional challenges involved with ALS, through advice or practical help.

Как правильно пишется, ударение в слове «бас»

Делаем Карту слов лучше вместе

Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.

Вопрос: четырёхпалый — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?

Предложения со словом «бас&raquo

Потому как служим честно, – густым басом ответил тот, говоря о себе почему-то во множественном числе.

Цитаты из русской классики со словом «бас»

Учитель настраивал гитару и густым, дьячковским басом затягивал «Среди долины ровныя». Начиналось пение. Учитель пел басом, Федор едва слышным тенорком, а я дискантом в один голос с Татьяной Ивановной.

БАС , -а, мн. басы́, м. 1. Самый низкий мужской голос. (Малый академический словарь, МАС)

Дополнительно

Предложения со словом «бас&raquo

Потому как служим честно, – густым басом ответил тот, говоря о себе почему-то во множественном числе.

Хриплым басом ревел пароход, пассажиры кричали и бежали к борту.

– Знакомьтесь, – сиплым низким басом сказал комиссар-два, которого недаром прозвали человеком-глыбой – как за внешний вид и поведение, так и за каменный характер.

Морфология

Карта слов и выражений русского языка

Онлайн-тезаурус с возможностью поиска ассоциаций, синонимов, контекстных связей и примеров предложений к словам и выражениям русского языка.

Справочная информация по склонению имён существительных и прилагательных, спряжению глаголов, а также морфемному строению слов.

Сайт оснащён мощной системой поиска с поддержкой русской морфологии.

Источник статьи: http://kartaslov.ru/%D0%BA%D0%B0%D0%BA-%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE-%D0%BF%D0%B8%D1%88%D0%B5%D1%82%D1%81%D1%8F-%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%BE/%D0%B1%D0%B0%D1%81

Risk factors

Established risk factors for ALS include:

• Heredity. Five to 10 percent of the people with ALS inherited it (familial ALS). In most people with familial ALS, their children have a 50-50 chance of developing the disease.
• Age. ALS risk increases with age, and is most common between the ages of 40 and the mid-60s.
• Sex. Before the age of 65, slightly more men than women develop ALS. This sex difference disappears after age 70.
• Genetics. Some studies examining the entire human genome found many similarities in the genetic variations of people with familial ALS and some people with noninherited ALS. These genetic variations might make people more susceptible to ALS.

Environmental factors, such as the following, might trigger ALS.

• Smoking. Smoking is the only likely environmental risk factor for ALS. The risk seems to be greatest for women, particularly after menopause.
• Environmental toxin exposure. Some evidence suggests that exposure to lead or other substances in the workplace or at home might be linked to ALS. Much study has been done, but no single agent or chemical has been consistently associated with ALS.
• Military service. Studies indicate that people who have served in the military are at higher risk of ALS. It’s unclear what about military service might trigger the development of ALS. It might include exposure to certain metals or chemicals, traumatic injuries, viral infections, and intense exertion.

Симптомы и клинические проявления

Если говорить о различных дебютах, то следует указать, что последовательность развития симптомов всегда определенная.

• При бульбарном дебюте сначала возникают нарушения речи. Потом нарушения глотания. Далее возникает парезия в конечностях и дыхательные нарушения.
• При шейном дебюте процесс нарушения начинается с одной руки и потом переходит на другую. После этого могут возникать бульбарные нарушения и расстройства движения в ногах. Все начинается с той стороны, на которой пострадала первичная рука.
• Если говорить о грудном дебюте БАС, то первым симптомом, который больные обычно не замечают, является слабость мышц спины. Нарушается состояние. Затем происходит парез в руке вместе с атрофией. Дальше болезнь распространяется на ногу той же стороны. Возникает генный парез. Поражаются ноги и потом возникают бульбарные и дыхательные нарушения. При поясничном дебюте сначала поражается одна нога. Потом захватывается вторая, после чего болезнь переходит на руки. Затем возникают дыхательные и бульбарные расстройства.

К клиническим проявлениям болезни Шарко относят:

• Признаки поражения периферических мотонейронов.
• Признаки поражения центральных мотонейронов.
• Сочетание бульбарного и псевдобульбарного синдромов.
• Конституциональные симптомы.

Фатальные осложнения, приводящие к смерти:

• Дисфагия (нарушение глотания) и алиментарная (питательная) недостаточность.
• Спинальные и стволовые дыхательные нарушения вследствие атрофии основных и вспомогательных дыхательных мышц.
• Признаки поражения центрального мотонейрона.

К признакам поражения центрального мотонейрона относят:

• Утрата ловкости — болезнь начинается с того, что человек начинает испытывать трудности при застегивании пуговиц, завязывания шнурков, игре на пианино или вдевания нитки в иголку.
• Потом снижается мышечная сила.
• Повышается мышечный тонус по спастическому типу.
• Появляется гиперрефлексия.
• Патологические рефлексы.
• Псевдобульбарные симптомы.
• Признаки поражения периферического мотонейрона.

Признаки поражения периферического мотонейрона сочетаются с признаками поражения центрального:

• Фасцикуляции (видимые подергивания в мышцах).
• Крампи (болезненные мышечные судороги).
• Парезы и атрофии скелетных мышц головы, туловища и конечностей.
• Гипотония мышц.
• Гипорефлексия.
• Конституциональные симптомы БАС.

К конституциональным симптомам БАС относят:

• БАС-ассоциированная кахексия (утрата более 20% массы тела за 6 месяцев) — это катаболическое событие в организме. Связанно оно с гибелью большого количества клеток нервной системы. В таком случае больным назначают анаболические гормоны. Еще кахексия может развиваться от недостаточности питания.
• Утомление (перестройка концевых пластинок) — у ряда больных возможен декремент 15 — 30% при ЭМГ.

Редкие симптомы при боковом амиотрофическом склерозе:

• Чувствительные расстройства. Однако показано, что в 20% случаев у больных БАС (особенно в пожилом возрасте) есть чувствительные нарушения. Это полинейропатия. Кроме того, если болезнь начинается с рук, то у больного они просто висят. В них нарушено кровообращение. В этих чувствительных нервах тоже могут снижаться потенциалы.
• Нарушение глазодвигательных функций, мочеиспускания и стула встречаются крайне редко. Менее 1%. Однако возможны более частые вторичные нарушения. Это слабость мышц тазового дна.
• Деменция (слабоумие) возникает в 5% случаев.
• Когнитивные нарушения — 40%. В 25% случаев они прогрессирующие.
• Пролежни — менее 1%. Как правило, возникают при выраженной алиментарной недостаточности питания.

Стоит сказать, что при наличии этих симптомов можно усомниться в диагнозе. Однако всегда нужно помнить, что если у больного типичная клиническая картина данного заболевания и есть эти симптомы, то можно поставить диагноз БАС с особенностями.

Причины БАС

Амиотрофический склероз на данный момент является заболеванием с неясной этиологией. Есть мнение, что в 5% случаев речь идет о наследственной патологии, пятая часть этих случаев ассоциируется с генетическими мутациями.

Существует мнение, что важное значение в развитии БАС имеет обмен глутаминовой кислоты (одной из незаменимых аминокислот). При ее избытке в организме возникает повышенная возбудимость нейронов и они гибнут

Факторы окружающей среды

В ситуациях, где нет семейного анамнеза заболевания — около 90% случаев — причина не известна. Возможные теории, доказательства которых неубедительны, включают военную службу и курение. Хотя исследования по военной истории и частоте возникновения БАС противоречивы, имеются опровержимые доказательства положительной корреляции. Различные предлагаемые факторы включают воздействие токсинов окружающей среды (вытекающих из исследований географического размещения), а также употребление алкоголя и табака во время военной службы.

Обзор 16 метаанализов, проведенный в 2016 году, показал, что имеются убедительные доказательства связи с хроническим профессиональным воздействием свинца, воздействием тяжелых металлов, помимо свинца, потреблением бета-каротина и травмой головы; и неточные данные о потреблении омега-3 жирных кислот, воздействии чрезвычайно низкочастотных электромагнитных полей, пестицидов и сывороточной мочевой кислоты.

В исследовании, проведенном Центром США по контролю и профилактике заболеваний в 2017 году, в котором анализировались случаи смерти в США в период с 1985 по 2011 год, профессии, связанные со смертельными случаями БАС, находились в сфере управления, финансов, архитектуры, вычислительной техники, права и образования. Другие потенциальные факторы риска остаются неподтвержденными, включая химическое воздействие, воздействие электромагнитного поля, род занятий, физическую травму и поражение электрическим током.

Травмы головы

Обзор 2015 года показал, что травма головного мозга средней и тяжелой степени является фактором риска для БАС, но неясно, увеличивает ли легкое черепно-мозговое повреждение риск возникновения болезни. Метаанализ 2017 года обнаружил связь между травмами головы и БАС; однако эта связь исчезла, когда авторы рассмотрели возможность обратной причинно-следственной связи, которая заключается в том, что травмы головы являются ранним признаком недиагностированной БАС, а не причиной БАС.

Физическая активность

Систематический обзор 2005 года не выявил никакой связи между количеством физической активности и риском развития БАС, но обнаружил, что увеличение физической активности в свободное время было тесно связано с более ранним возрастом возникновения БАС.

Спорт

Как футбол, так и американский футбол были определены как факторы риска для БАС в нескольких исследованиях, хотя эта связь основана на небольшом количестве случаев БАС. Ретроспективное исследование 2012 года 3439 бывших игроков НФЛ в США показало, что их риск умереть от нейродегенеративных расстройств был в три раза выше, чем у тех, кто не имел отношения к спорту. Но эти данные также противоречивы из-за малого количества случаев

Курение

Курение, возможно, связано с БАС. Исследование 2009 года показало, что курение было установленным фактором риска для возникновения БАС. В 2010 году был сделан вывод о том, что между курением и БАС не было сильной связи, но курение может быть связано с более высоким риском возникновения болезни.

Причины возникновения

Болезнь развивается вследствие отмирания моторных нейронов. Именно эти нервные клетки контролируют двигательную способность человека. В результате происходит ослабление мышечной ткани и ее атрофия.

Справка. В 5-10% случаев БАС может передаваться на генетическом уровне.

В других случаях латеральный амиотрофический склероз возникает спонтанно. До сих пор ведется изучение этой болезни, и ученые могут назвать основные причины появления БАС:

• Генное мутирование. Чаще всего это связано, прежде всего, с наследственным фактором.

• Нарушения биохимического плана. При исследовании пациентов с боковым амиотрофическим склерозом, в их организме выявлялось большое количество глутамата. Это химический медиатор нервной системы. Этот элемент способен оказывать токсическое воздействие на нервные клетки.
• Иммунологические нарушения. Происходит это, когда вследствие каких-то изменений, иммунные клетки начинают атаковать собственные здоровые клетки, что приводит к аутоиммунным заболеваниям. Клетки-мишени повреждаются, и это может послужить толчком к развитию бокового амиотрофического склероза в том числе.
• Появление аномальных белков. Их постепенное скопление приводит к отмиранию нервных клеток.

У кого может появиться данное заболевание, об этом свидетельствуют факторы риска:

1. 10% больных БАС получили болезнь в наследство от родителей.
2. Чаще всего болезнь поражает людей в возрасте от 40 до 60 лет.
3. У мужчин диагностируют заболевание чаще.

Факторы внешней среды, которые повышают риск развития бокового амиотрофического склероза:

1. По статистике больные БАС в прошлом были активными курильщиками, таким образом, у курящих людей повышается риск развития заболевания.
2. Проникновение в организм паров свинца, при работе на вредном производстве.

Справка! Что служит причиной заболевания точно сказать невозможно, однако многие ведущие специалисты по данной проблеме предполагают, что к возникновению БАС причастны несколько факторов вместе, а не одна конкретная причина.

В любом случае что-то вызывает повреждение фермента супероксиддисмутазы -1, которая в нашем организме отвечает за защиту клеток от окислительного стресса и свободных радикалов. Различают два основных механизма гибели двигательных нейронов:

1. Поврежденная супердоксиддисмутаза-1 не расходуется и накапливается, мешая нормальному транспорту белков внутри клетки. Белки сталкиваются друг с другом, «слипаются» в один конгломерат. Организм расценивает клетку с большим скоплением белка как патологическую и запускает процесс ее самоуничтожения.
2. Мутантный фермент не выполняет свои функции защиты, в результате стенка клетки повреждается свободными радикалами, и клетка погибает.

Точная этиология заболевания не установлена, однако ученые выделяют следующие предрасполагающие факторы в патогенезе болезни, которые вызывают данную клинику:

• генетические изменения в системе гена супероксиддимутазы-1;
• наличие болезни Шарко у членов семьи;
• возраст свыше 40 лет;
• нарушение обмена биологически активных веществ, при помощи которых осуществляется передача нервного импульса между нейронными системами;
• вирусные инфекции;
• снижение функциональной способности системы иммунитета;
• дисфункция паращитовидных желез.

Факторы риска

К факторам риска можно отнести следующее:

• Мотонейронная болезнь у одного из родителей. Некоторые формы БАС могут передаваться по наследству.
• Тяжелый физический труд вызывает перенапряжение мышц. Двигательные нейроны, посылающие импульсы к мышцам работают слишком интенсивно, что может привести к «поломке».
• Аутоиммунные заболевания (красная волчанка, ревматоидный артрит, буллезный дерматит и т.д.). При аутоиммунных заболеваниях организм начинает атаковать собственные клетки, в том числе и нейроны.
• Работа со свинцом, пестицидами в сельском хозяйстве вызывает тяжелые отравления и поражения нервной системы.
• Курение.
• Пол и возраст. Наиболее часто данное заболевание встречается в возрастном диапазоне от 40 до 70 лет. Мужчины болеют в 2 раза чаще женщин.
• Переизбыток глутамата в организме. Глутамат повреждает двигательные нейроны.

Диагностические методы

Основные

Среди основных методов диагностики бокового амиотрофического склероза выделяют следующие:

1. Анализ крови. Представленный метод диагностики необходим для изучения количества креатинкиназы, содержащейся в крови. Повышенное количество этого фермента характерно для тех ситуаций, когда наблюдается разрушение мышечной ткани, что и происходит при наличии болезни. Но по представленному показателю нельзя точно диагностировать указанное заболевание, потому что повышенное содержание креатинкиназы характерно и для ряда других болезней.

2. Электронейромиография. Электронейромиография известна также как электромиография, ЭМГ. Представленный диагностический метод создан для контроля за нервными импульсами в отдельных мышцах. Запись, осуществляется из области мышц глотки и каждой конечности, для записи используют тонкие иглы. Пораженные мышцы определяются довольно просто, поскольку и электрическая активность значительно отличается от активности здоровых мышц.
   Результаты электронейромиографии могут отличаться от нормы даже в том случае, если болезнь не затронула какую-то конкретную мышцу.

3. Транскраниальная магнитная стимуляция. Этот диагностический метод дает возможность оценить состояние двигательных нейронов в мозгу. Метод, позволяющий неинвазивно стимулировать кору головного мозга при помощи коротких магнитных импульсов.Результаты этой процедуры в совокупности с электронейромиографией, могут поспособствовать постановке правильного диагноза. Средняя стоимость процедуры – 2200 р.

4. Магнитно-резонансная томография. Этот метод диагностики не в состоянии выявить симптомы, характерные для бокового амиотрофического склероза, но он может исключить наличие заболеваний, по своей клинической картине схожих с БАС. Магнитно-резонансная томография (МРТ) — способ получения томографических медицинских изображений для исследования внутренних органов и тканей. Средняя цена процедуры – 1900 р.

Представленные методы диагностики относятся к основным, которые предписаны международной федерацией невралгии.

Дополнительные

При необходимости, невролог может назначить дополнительные диагностические методы, которые включают в себя поясничную пункцию или биопсию мышц. Но эти методы диагностики используются не для постановки диагноза, а для дополнительного подтверждения патологии.

1. Биохимия, серология, развернутый анализ крови.
2. Магнитно-резонансное исследование центральной нервной системы.
3. Анализ спинно-мозговой жидкости.
4. Микроскопическое исследование кусочка пораженной мышцы, нерва.

Роль неврологии в диагностике

специалисту

Задача невролога собрать подробный анамнез больного и его неврологический статус:

1. Выявляются рефлексы.
2. Сила мышечных тканей.
3. Тонус мышц.
4. Зрительный и осязательный статус.
5. Координация движений.

На ранних этапах заболевания симптомы БАС схожи с другими неврологическими расстройствами. Врач направит пациента, прежде всего, на следующие методы исследования:

1. Электронейромиография.
2. Магнитно резонансная томография.
3. Исследование мочи и крови. Данный метод позволяет исключить наличие других заболеваний.
4. Биопсия мышечной ткани, проводится для того чтобы исключить мышечные патологии.

Специфической терапии заболевания не существует. У БАС имеется существенное отличие от похожего заболевания – рассеянного склероза. Боковой амиотрофический склероз не протекает стадиями обострения и ремиссии, а характеризуется неуклонно прогредиентным течением.