Андрофлор анализ: скрин анализ для мужчин

Содержание:

Как проводится взятие
Интерпретация результатов исследования «Вирусы папилломы человека (HPV) тип 18, 39, 45, 59, обнаружение ДНК»
- Итак, почему без сомнений Lab4U?
После получения молекулярно-генетического профиля опухоли — начинается его анализ
Расшифровка анализа
Похожие и рекомендуемые вопросы
Профилактика
Генетическая предрасположенность к онкологии
Проведение исследования
Как берут биопат
3 Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Похожие и рекомендуемые вопросы
Подготовка
2 Микроскопия
Преимущества скрина-анализа Андрофлор
Как проводится анализ
Для чего нужен Андрофлор скрин
Сдача анализа Андрофлор
Полиплоидность

Как проводится взятие

При заболеваниях нижних отделов урогенитального тракта, таких как уретрит, баланопостит, берутся соскобы из уретры, крайней плоти головки полового члена.

Возможно тестирование мочи, но такой способ (порция утренней мочи более информативна) рекомендуется только при остром воспалении, когда нельзя травмировать уретру.

При заболеваниях верхних отделов, таких как простатит, бесплодие, орхит, берутся: секрет простаты, биоптат простаты, эякулят. Остаточная моча после массажа простаты малоинформативна. Следует отметить, что при подозрении на острый простатит массаж простаты делать запрещено.

Для сбора мочи и соскоба рекомендуется не мочиться пару часов. Моча смывает микрофлору из мочеиспускательного канала, в которой могут содержаться патогенные бактерии и различные клетки, необходимые для исследования.

Как проводится соскоб:

При соскобе из уретры либо крайней плоти головка обрабатывается стерильным раствором. Это необходимо для уничтожения микробов, которые обитают на поверхности кожи.
Для взятия материала используется специальный инструмент. Он вводится в уретру либо в крайнюю плоть на несколько сантиметров. Для того чтобы собрать нужное количество материала, производят несколько вращательных движений. Затем извлекают инструмент.

Для получения секрета простаты к вышеуказанным рекомендациям по подготовке к анализу добавляются следующие: не принимать пищу за 10 часов до исследования, использовать очистительную клизму.

Интерпретация результатов исследования «Вирусы папилломы человека (HPV) тип 18, 39, 45, 59, обнаружение ДНК»

Анализ крови калий норма у мужчин

Внимание! Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов

При исследовании определяется локус ДНК общий для ВПЧ этих типов (18, 35, 45, 59), поэтому результат исследования общий.

Положительный результат: в анализируемом образце обнаружена ДНК ВПЧ типа 18, 35, 45, 59: инфицирование ВПЧ тип 18, 35, 45, 59.

Отрицательный результат: в анализируемом образце не обнаружена ДНК ВПЧ типа 18, 35, 45, 59: нет инфицирования ВПЧ тип 18, 35, 45, 59. Отрицательный результат исследования может быть также и при нарушении правил взятия материала, когда в образце не содержится ДНК возбудителя в достаточном для проведения исследования количестве.

качественный тест, результат выдаётся в виде: положительный, отрицательный

Референсные значения: Отрицательный результат

Lab4U – медицинская онлайн-лаборатория, цель которой сделать анализы удобными и доступными, чтобы Вы могли заботиться о своем здоровье. Для этого мы исключили все затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей. В лаборатории внедрена система TrakCare LAB, которая автоматизирует лабораторные исследования и сводит к минимуму влияние человеческого фактора

Итак, почему без сомнений Lab4U?

Вам удобно выбрать назначенные анализы из каталога, либо в строке сквозного поиска, у Вас всегда под рукой точное и понятное описание подготовки к анализу и интерпретация результатов
Lab4U моментально формирует для Вас список подходящих медцентров, остается выбрать день и время, рядом с домом, офисом, детским садом или по пути
Вы можете заказать анализы для любого члена семьи в несколько кликов, один раз внеся их в свой личный кабинет, быстро и удобно получив результат на почту
Анализы выгоднее средней рыночной цены до 50%, так Вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные траты
Lab4U всегда онлайн работает с каждым клиентом 7 дней в неделю, это значит что каждый Ваш вопрос и обращение видят руководители, именно за счет этого Lab4U постоянно улучшает сервис
В личном кабинете удобно хранится архив ранее полученных результатов, вы легко сравните динамику
Для продвинутых пользователей мы сделали и постоянно совершенствуем мобильное приложение

Мы работаем с 2012 года в 24 городах России и выполнили уже более 400 000 анализов (данные на август 2017 года).

Команда Lab4U делает все, чтобы малоприятная процедура стала простой, удобной, доступной и понятной Сделайте Lab4U своей постоянной лабораторией

Получить результаты анализов в указанные на сайте сроки по электронной почте и, если необходимо, в медицинском центре.

*В заказ включается стоимость взятия материала для анализов и может входить годовой абонемент 99 руб (оплачивается раз в год и не взимается при регистрации через мобильное приложение для iOS и Android).

После получения молекулярно-генетического профиля опухоли — начинается его анализ

Анализ на эстрадиол у мужчин: нужен или нет?

Специальные программы обрабатывают полученные результаты и составляют рекомендации автоматически. Но затем эти рекомендации обязательно вручную курируются командой экспертов. В анализе участвуют генетики, биоинформатики, врачи-онкологи, иммунологи и химиотерапевты. На этом этапе обязательно происходят уточнения и дополнения.

В зависимости от запроса, такое исследование может занимать от 5 до 15 рабочих дней: одному пациенту нужно просто определить тип опухоли и уточнить рекомендованную терапию — достаточно проверить наличие базового набора из 20 мутаций ДНК по рекомендациям мировых онкологических ассоциаций. А другому, с редким диагнозом или резистентностью к стандартному лечению — нужно составить «молекулярный паспорт» опухоли, а для этого — секвенировать 400 генов.

В итоге, в первой части отчета прописаны все найденные мутации в опухоли пациента, и таргетные препараты, которые будут наиболее эффективны в данном случае. Указана таргетная терапия, одобренная для данного типа опухолей с обнаруженными мутациями, и таргетная терапия, которая одобрена для лечения других типов рака с теми же мутациями. У нас в практике были случаи, когда назначались препараты именно второго порядка, off-label — и хорошо действовали.

Далее сотрудники лаборатории проводят огромную работу по мониторингу научных исследований, которые могут быть значимы в случае с данным пациентом.

Во второй части отчета находится обзор существующих на тот момент исследований с подробными данными о частоте встречаемости данной мутации, о действии разных препаратов и о возможности использовать тот или иной вид таргетной терапии при выявленных мутациях. Это помогает составить хотя бы приблизительный прогноз для пациента.

В третьей части отчета собраны актуальные клинические исследования, в которых пациент может принять участие, чтобы получить экспериментальное лечение. Это самый последний запасной способ, но знать о нем все подробности — полезно для спокойствия пациента.

В итоге, из этого отчета врач получает максимально полный молекулярно-генетический профиль злокачественной опухоли. У него есть информация что именно лечим, какую конкретно поломку в клетке. Есть самое «свежее» понимание, какие препараты сегодня уже одобрены или доступны для использования в рамках клинических исследований.

Отчет получается довольно увесистым — 30 страниц захватывающего чтения

Расшифровка анализа

Таблица норм ттг у мужчин по возрасту, связь гормонов, как сдавать анализ

В бланке анализов будут указаны все выявленные микроорганизмы – нормальные, условно-патогенные, болезнетворные – с указанием количественного анализа. Это позволяет не только выявить имеющиеся инфекции, но и определить степень их распространения. Все результаты заносятся в стандартную таблицу, используется цветовая маркировка.

Если в исследуемом образце найдена ДНК условно-патогенных микроорганизмов, для врача указывается расчетное количество микроорганизмов — это важно для прогноза развития заболевания. При отсутствии ДНК условных патогенов, в графе будет обозначено “не выявлено”

Многих пациентов ставит в тупик термин «УПМ, ассоциированные с баквагинозом». Так обозначают используют особую группу микроорганизмов, которые раньше считались чисто женскими. Сейчас известно, что они могут вызывать урологические заболевания и у мужчин. Например, к таким патогенам можно отнести грибы рода Candida, называемые молочницей.

В таблице размечены несколько столбцов:

«Результаты. Количественный». Здесь представлены абсолютные значения в геном-эквивалентах. Указанные значения ГЭ пропорциональны микробной обсемененности биотопа, полученного из урогенетального тракта;
«Результаты. Относительный». Здесь указываются относительные показатели. Значения даются в двух форматах: разница абсолютных значений показателей и ОБМ (Lg10), ОБМ%. Показатели в процентах для количественных данных — справочные и в расчетном алгоритме заключения их не используют. Для кандид и микоплазм всегда выдаются только абсолютные значения.

Заключение строится на показателях соотношений разных групп микрофлоры с ОБМ и между собой, учитываются все микроорганизмы, характеризующие состояние биоценоза.

Расшифровывать анализ самостоятельно не рекомендуется, ведь для этого необходимо иметь специальные знания. И уж тем более нельзя назначать себе лечение, иначе можно просто на время приглушить болезнь, сняв острые симптомы. Но через некоторое время все повторится, так как инфекция станет хронической.

Высокая точность результатов помогает при лечении подбирать дозы и курс приема антибиотиков для каждого пациента. В результате больные лечатся с минимальным ущербом для здоровой микрофлоры организма.

Профилактика

Бытует мнение, что для определения предрасположенности к раку можно сделать простой анализ на наличие онкомаркеров – специфических веществ, которые могут быть продуктами жизнедеятельности опухоли.

Однако более половины онкологов нашей страны признают, что данный показатель неинформативен для профилактики и раннего выявления – он дает слишком высокий процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Повышение показателя может зависеть от целого ряда причин, совершенно не связанных с онкологическими заболеваниями. В то же время, есть примеры людей с онкологическими заболеваниями, у которых значения онкомаркера оставались в пределах нормы. Специалисты используют онкомаркеры как метод для отслеживания протекания уже обнаруженного заболевания, результаты которого нужно перепроверять.

Для выявления вероятности генетической наследственности в первую очередь, если вы входите в группу риска, нужно обратиться за консультацией к врачу-онкологу. Специалист, исходя из вашего анамнеза, сделает вывод о необходимости проведения тех или иных исследований.

Важно понимать, что решение о проведении какого-либо теста должен принять именно врач. Самолечение в онкологии неприемлемо

Неправильно интерпретированные результаты не только могут вызвать преждевременную панику – вы попросту можете упустить наличие развивающегося онкологического заболевания. Выявление рака на ранней стадии при наличии вовремя поставленного правильного лечения дает шанс на выздоровление.

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках. Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения. В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.

Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность. Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком. При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.

Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания

Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей. Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Проведение исследования

Переходим в базу данных размеров генома животных (), растений ( и ), грибов () и бактерий ().

Мы можем узнать геном человека — а будет ли он самым большим? Насколько велик самый большой геном? Насколько он больше, чем самый маленький?

Исследование можно провести несколькими способами:

выбрать любимых животных и найти их в базе данных;
сосредоточиться на одной группе животных (например, рептилиях) и сравнить их размеры генома;
выбрать очень разные типы животных и сравнить их размеры генома (что мы и сделали);
сравнить геномы разных растений;
сравнить геномы растений и животных.

Хотелось бы найти данные по самому крупному млекопитающему в мире, синему киту, однако в базе данных их в настоящее время еще нет (сообщается о том, что геном синего кита был впервые расшифрован только в 2018 году ). Так что в таблице привожу данные по геному гренландского кита.

Теперь можно составить таблицу данных.

В таблице находятся также несколько геномов грибов и прокариот, для наглядности.

Как берут биопат

Биоптат – материал, полученный посредством биопсии. Биопсия предстательной железы выполняется одним из способов:

Через прямую кишку (трансректальная биопсия). За 30 минут до биопсии делается клизма. Пациент ложится на левый бок, прижимая колени к груди. Врач проводит ректальный осмотр пальцем, затем вводит зонд, внутри которого находится игла. После взятия нужного количества образцов зонд извлекают.
Через уретру (трансуретральная биопсия). Процедура может выполняться под наркозом – местным или общим. Пациент ложится на спину, раздвигает бедра и сгибает ноги в коленях. Врач вставляет гибкую трубку, которая называется «цистоскоп», в конец пениса и проводит ее через мочеиспускательный канал до простаты. Через цистоскоп (с помощью миниатюрных инструментов) берутся образцы.
Через небольшой разрез в промежности (трансперинеальная биопсия). Пациент располагается на боку с согнутыми коленями. Кожу между мошонкой и анусом обрабатывают антисептическим раствором, вводят местный анестетик. После онемения врач делает небольшой разрез в коже. С помощью шприца берутся образцы с различных частей простаты. Шов, как правило, накладывать не нужно.

3 Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

ПЦР Андрофлор-23 (расширенное исследование микрофлоры урогенитального тракта у мужчины по 23 параметрам)

ПЦР – анализ, выявляющий ДНК микроорганизмов. Анализ позволяет обнаружить болезнетворных микроорганизмов до появления симптомов, скрытом течении заболевания и когда другие лабораторные исследования не дают положительного результата.

Лабораторный процесс состоит из трех этапов:

1. Выделение ДНК. ДНК очищают от примесей, пропускают через сорбент, отмывают, высушивают.
2. Амплификация. Анализ проводят в приборе-термостате, периодически нагревая и охлаждая пробирки. Всего выполняется 20-35 циклов, за которые накапливаются копии фрагментов ДНК. По ним дают качественную и количественную оценку возбудителя.
3. Электрофорез. Полученный в ходе амплификации субстрат помещают в лунки с агарозным гелем. Фрагменты нуклеиновых кислот разделяют с помощью тока, получают электрофореграмму, которую анализирую на ПК.

Метод ПЦР является высоко достоверным в диагностике инфекционных заболеваний.

Подготовка

Для получения необходимой информации от пациента требуется правильная подготовка к сдаче анализа:

Рекомендуется половое воздержание. Возможен половой акт с использованием презерватива (в течение трех дней перед проведением исследования)

Если проигнорировать рекомендации уролога, то в анализе будут выявлены в превышающем норму количестве лактобациллы, микроорганизмы, свойственные влагалищу партнерши.
Важно исключить прием алкоголя (три дня) и в течение 2-х недель не принимать антибактериальные препараты.
В день проведения анализа нельзя использовать антибактериальное мыло. Для гигиены половых органов нужно воспользоваться только теплой водой.

2 Микроскопия

Результат макроскопического исследования андрологического мазка

Микроскопия – это обзорное исследование мазка под микроскопом.

С помощью анализа определяют следующее:

суммарное количество микроорганизмов (бактериальная обсемененность);
состояние эпителия;
наличие и степень воспалительных процессов;
состав микрофлоры;
наличие трихомонад, хламидий, грибов рода Candida.

Исследуемый материал окрашивают растворами метиленового синего или сафранина и изучают под микроскопом. Основная цель исследования – выявление возбудителя и оценка степени воспаления уретры. При выявлении патогенов назначают дополнительные анализы, позволяющие определить наличие скрытых инфекций и чувствительность патогенов к антибиотикам.

Преимущества скрина-анализа Андрофлор

Возможность определения тяжести бактериального простатита и других заболеваний мочеполовой сферы.
Опираясь на результаты диагностики, можно разработать адекватную стратегию лечения, отследить динамику выздоровления и при необходимости откорректировать лечение.
Методика позволяет проанализировать активность микробов, которые живут и размножаются в структурах мочеполовой системы.

Выясняется точная причина возникшего воспалительного процесса, что очень важно при мочеполовых патологиях неизвестного происхождения. При проведении анализа выявляются скрытые, стертые и атипично протекающие болезни предстательной железы и уретры.

Проводится точная идентификация возбудителей болезней, передающихся половым путём.

Как проводится анализ

В основе диагностики лежит ПЦР-методика – самый передовой и точный метод, выявляющий различные организмы. Ранее он применялся для одного или нескольких возбудителей, а при проведении анализа Андрофлор так выявляется целый спектр микрофлоры.

Диагностика основана на воздействии специальных маркеров, реагирующих на определённых возбудителей. Не нужно, чтобы в биоматериале присутствовало огромное количество микробов. Реактив находит их даже по небольшим фрагментам генного материала. При этом выявляется количество возбудителей. Для удобства результат помечается цветом:

Красный – имеется множество условно-патогенных микробов или найдены возбудители половых инфекций. Это сигнал опасности, указывающий на необходимость срочного лечения.
Жёлтый – микроорганизмов много, но их количество не критично. В таком случае необходимость лечения определяется врачом.
Зелёный или белый – патогенные микроорганизмы не выявлены или имеются в небольшом количестве, не опасном для здоровья.

Для чего нужен Андрофлор скрин

Инфекции, передающиеся половым путем, являются одной из основных причин снижения фертильности у мужчин. С учетом повсеместного снижения рождаемости нарушение репродуктивной функции у представителей сильной половины человечества является серьезной социально-экономической проблемой.

Приводит к бесплодию воспалительный процесс в органах мочеполовой системы. Имеет значение интенсивность воспаления и длительность существования болезни.

Хронический инфекционный процесс оказывает негативное воздействие на производство спермы, приводит к изменению состава и реологических свойств семенной жидкости.

Длительно существующее воспаление в любом из отделов мочеполовой системы мужчины может стать причиной развития аутоиммунных реакций, таких, например, как образование антител против сперматозоидов.

Реакция сопровождается нарастанием количества активированных клеток иммунной системы. Активное выделение свободных радикалов кислорода, увеличение их секреции приводит к развитию вторичного воспаления в органах репродуктивной системы.

Сдача анализа Андрофлор

По данным Международной классификации болезней (МКБ-10) инфекционный процесс может стать причиной целого ряда заболеваний мочеполовой системы у мужчин:

N34.1 Неспецифический уретрит
N34.2 Другие уретриты
N34.3 Уретральный синдром неуточненный
N40 Гиперплазия предстательной железы
N41.0 Острый простатит
N41.1 Хронический простатит
N45 Орхит
N48.1 Воспаление полового члена
N49.0 Воспалительные болезни семенного пузырька
N49.1 Воспалительные болезни семенного канатика, влагалищной оболочки и семя выносящего протока

Чаще прочих при проведении обследований заболеваний мочеполовой системы у мужчин выявляются такие возбудители как Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Herpes Simplex Virus типов 1 и 2. В последние годы существенно увеличилась доля условных по патогенности микроорганизмов, таких как Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Haemophilus, Candida.

Для получения достоверной информации о возбудителях болезней мочеполового тракта пациенту необходимо своевременно посетить врача для забора материала и правильно подготовиться к сдаче биологического материала. Чтобы исключить вероятность выявления микроорганизмов полового партнера, необходимо в течение 3 дней воздерживаться от проведения полового акта или использовать презерватив.

Пример заключения

Полиплоидность

Количество ДНК, содержащейся в клетке, огромно. Например, размер человеческого генома — 3,5 пг, хотя, как мы убедились, по сравнению с размерами других геномов это не так уж и много. И если напечатать его как книгу, то получится 1000 книг по 1000 страниц каждая! Даже такой относительно «небольшой» геном ужасно запутывается (как наушники в кармане). Поэтому, чтобы клетке было удобно с ним работать, существует такая вещь, как хромосомы. Хромосома — это очень сильно укомплектованная ДНК. ДНК накручивается на определенные белки и уже не запутывается. У каждого организма строго определенное количество хромосом (если нет хромосомных заболеваний). У человека 46 хромосом, но это двойной (2n) набор. То есть в клетке у каждой хромосомы есть своя копия, содержащая аналогичные гены (например, в одной хромосоме ген отвечает за светлые волосы, а в другой — за темные). Если же в клетке нет копий хромосом, то это гаплоидный (n) набор. Бывает также и полиплоидный набор — это когда каждая хромосома имеет больше двух копий (3n, 4n, 5n, 6n, 8n). Полиплодия возникает в результате неправильного расхождения хромосом во время деления клетки, но мы сейчас не будем вдаваться в такие подробности.

Полиплоиды очень часто встречаются в растительном мире, но вот среди животных их очень мало. Один и тот же вид растения может иметь разный набор хромосом. Например, триплоидная (3n) осина имеет более мощное развитие и высококачественную древесину по сравнению с диплоидной. Вообще полиплоиды у лиственных имеют большую хозяйственную и селекционную ценность. Также почти все культурные растения полиплоиды, так как они более выносливые, их плоды крупнее, они выше.

Но вот почему растения-полиплоиды лучше диплоидов?

Получается, что у полиплоидов генов больше, чем у диплоидов, так как хромосом у них больше. А каждый ген отвечает за создание какого-то белка. То есть… чем больше генов, тем больше матриц для производства белков! Значит, полиплоиды делают больше белков, и их, например, плоды становятся крупнее, сами они растут лучше, древесина крепче. Вот в чем секрет успеха растений-полиплоидов .

На самом деле все, конечно, сложнее. Действительно, многие полиплоиды очень эволюционно успешны — но это не благодаря тому, что они могут производить больше белков, а благодаря тому, что повышается пластичность, появляются возможности для новых функций (из двух дуплицированных генов один начинает делать что-то немного другое). — Ред.